• Neem contact met ons op per email
  • Doel en deelnemers

    Doel en deelnemers

    Uw bijdrage en uitkomsten

    Uw bijdrage en uitkomsten

    Wilt u mee doen?

    Wilt u mee doen?

    Wilt u stoppen met het onderzoek?

    Wilt u stoppen met het onderzoek?

    Aantal deelneemsters

    Aantal deelneemsters

    Over ons

    Over ons

    Doel en deelnemers

    Achtergrond van het onderzoek:
    Vroeggeboorte is, met een aandeel van ongeveer 50-70%, de belangrijkste oorzaak van kindersterfte rondom de geboorte in Nederland. Ook geboorte gerelateerde ziekten bij de pasgeborenen is sterk toegenomen bij te vroeg geboren kinderen. Daarom is het voorkomen van vroeggeboorte een zeer belangrijk doel binnen de verloskunde.

    De meerderheid van de vroeggeboortes blijft echter onopgemerkt tot het moment dat de vroeggeboorte moeilijk of niet meer te voorkomen is. Er zijn al bekende risicofactoren voor vroeggeboorte, maar er is veel ruimte voor verbetering in het screenen naar risicofactoren.

    Doel van het onderzoek:
    In deze studie worden voorspellende factoren voor vroeggeboorte in een laagrisico populatie zwangere vrouwen, die zwanger zijn van hun eerste kind, bestudeerd. Het project is uniek omdat het de factoren samenvoegt op het gebied van algemene gezondheid, de factoren gerelateerd met de bevalling, lichamelijke inspanning, klinische factoren en met het beloop van de zwangerschap.

    De verzamelde data zullen worden gebruikt om een voorspelmodel voor vroeggeboorte te ontwikkelen en te de werkzaamheid ervan te kunnen bevestigen.

    Onderzoekspopulatie:
    4000 zwangere vrouwen van 18 jaar en ouder met een laagrisico zwangerschap en zwanger zijn van hun eerste kind.

    Uw bijdrage en uitkomsten

    Primaire uitkomstmaat:
    Spontane vroeggeboorte voor 37 weken zwangerschapsduur.

    Secundaire uitkomstmaten:
    Geboorte gerelateerde ziekte bij de pasgeborenen en kindersterfte rondom de geboorte, informatie over opname en/of behandeling van een dreigende vroeggeboorte, negatieve uitkomsten voor de moeder.

    Lange termijn uitkomsten: ontwikkelingsscores geregistreerd door het consultatiebureau.

    Wat betekent het voor u om deel te nemen?
    Intake:

    • Bij de reguliere bloedafname twee extra buisjes afnemen (GEEN extra prikmoment!)
    • Zelf een wattenstaaf testje afnemen van de vagina en inleveren bij de verloskundige

    Zwangerschapsduur 8-12 weken: Vragenlijst 1
    Zwangerschapsduur 20 weken: Meting baarmoedermond bij 20 weken echo
    Zwangerschapsduur 20-24 weken: Vragenlijst 2
    Zwangerschapsduur 30-34 weken: Vragenlijst 3
    Beloop zwangerschap en bevalling
    Deze gegevens zullen worden opgevraagd uit de dossiers. Dit hoeft u niet zelf in te vullen.

    klik hier om de patient informatie te downloaden

    Copyright © 2016 | IDEACT AMSTERDAM | Alle rechten voorbehouden